替卡西林钠及其制剂的质量控制方法与药物动力学研究
日期:2017.01.01 点击数:3
【类型】学位论文
【作者】王茉莉
【关键词】 UPLC MS 替卡西林钠 注射用替卡西林钠克拉维酸钾 ESI 质量控制 MS/MS GC 抗菌活性 药物动力学 急性毒性
【学位授予单位】河北医科大学
【学位年度】2017
【学位名称】博士
【分类号】R927.2;|R96
【导师姓名】张兰桐
【摘要】替卡西林是一种新的噻烯羧基青霉素,为半合成的抗假单胞菌青霉素,其抗菌谱和药理学特性与羧苄西林类似,通过干扰粘肽交叉联结而影响细菌细胞壁的合成,引起细胞壁的缺陷或薄弱,导致细菌畸形,继以迅速溶解死亡,从而达抗菌作用。替卡西林对革兰氏阳性菌的抑菌作用低于青霉素G;对革兰氏阴性菌的抑菌作用较羧苄西林强数倍。铜绿假单胞菌易对本品耐药。由于革兰阳性菌和阴性菌都能产生β-内酰胺酶,此类酶能在青霉素类药物作用于病原体之前发挥作用并将其破坏,从而降低其疗效。克拉维酸钾对多种β-内酰胺酶均是一种强有力的抑制剂,因此,它与替
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